格隆汇8月20日｜美国食品药品监督管理局（FDA）警告公众不要食用、出售或提供沃尔玛出售的某些“Great Value”品牌冻生虾，因为它们可能受到铯-137（一种放射性同位素）的污染。FDA在一份新闻稿中表示，该警告适用于印尼PT. Bahari Makmur ...

东吴证券股份有限公司朱国广近期对百利天恒进行研究并发布了研究报告《Iza-bren首次获FDA授予突破性疗法资格，“重磅炸弹”药物初具雏形》，给予百利天恒买入评级。 百利天恒(688506) 投资要点 ...

首先，让我们了解一下FDA的作用。FDA负责确保药品的安全性和有效性。这次他们批准了KETARx用于手术疼痛管理，标志着氯胺酮在医疗领域的重大突破。为什么这么说呢？因为这是氯胺酮首次被正式批准用于手术疼痛，为未来的更多应用铺平了道路。

Investing.com - 美国银行证券 (BofA Securities)将PTC Therapeutics (NASDAQ: PTCT )的目标价从82.00美元下调至76.00美元，同时维持"买入"评级，此举是在该公司的vatiquinone治疗药物遭遇监管挫折后作出的。根据 InvestingPro 数据，该公司目前市盈率为6.46，过去十二个月收入增长达96%，财务状况仍然良好。

证券日报网讯 8月19日晚间，泽璟制药发布公告称，近日，公司在研产品注射用ZGGS34临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，用于治疗晚期实体瘤。 （编辑 任世碧） ...

马萨诸塞州列克星敦 - 市值为3.24亿美元的生物技术公司Aldeyra Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ALDX)周二宣布，美国食品药品监督管理局已授予其药物ADX-2191快速通道资格，用于治疗视网膜色素变性，这是一种全球影响超过100万人的罕见遗传性眼病。根据 InvestingPro 数据，该公司保持着稳健的财务状况，资产负债表上的现金多于债务。

六年来，589家公司上市，首发募资和再融资募资合计超1.1万亿元；研发投入强度不断上升，六年研发投入金额累计超7000亿元；产业链的示范效应和集聚效应不断扩大，苏沪粤上市公司数量稳居前三；二级市场整体估值在近两年多来持续提升，上市公司股价出现分化；并购重组一年新增110余单，金额超1400亿；指数化投资步入“快车道”，ETF规模超2500亿元；六年累计分红1768亿元，机构持仓占比超六成。

智通财经APP讯，泽璟制药(688266.SH)发布公告，近日，公司在研产品注射用ZGGS34临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)批准，用于治疗晚期实体瘤。ZGGS34是公司及子公司Gensun Biopharma ...

发布会上，世界纪录认证驻华申报中心主任赵青太先生表示：“世喜儿童保温杯通过的不仅是一项技术测试，更是对产品安全性、实用性与创新性的综合认可。11.6 小时的保温成绩，在全球同类产品中处于绝对领先地位，完全符合 ...

为进一步强化检警双方在刑事司法工作中的协作配合，近日，遂平县检察院与遂平县公安局召开联席会议。双方围绕近期办理的案件中的疑点难点问题深入研讨，并就“挂案”清理专项活动推进工作达成共识，为提升执法司法质效奠定坚实基础。

2025 “冲顶天门” 全国登山挑战赛（张家界天门山站）将于 8 月 30 至 31 ...

新华社华盛顿8月18日电　据美国有线电视新闻网、福克斯新闻网等多家美国媒体18日援引美国国务院匿名官员的话报道，美方今年已撤销逾6000名学生签证。