Investing.com - 在美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德公司（NYSE:NVO）的Wegovy用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者后，Madrigal ...

Investing.com - 诺和诺德公司 (CSE:NOVOb)周五表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其减重药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，这是一种严重的肝脏疾病。

2025年8月18日，易凯资本长期合作伙伴——睿健医药（RegenMed）宣布其核心产品NouvNeu001获得美国FDA快速通道资格（Fast Track ...

司美格鲁肽斩获全球首个GLP-1类MASH治疗适应症，不仅是诺和诺德在该“明星分子”开发上的又一重大胜利，更是MASH疾病治疗领域的一个分水岭事件。它用坚实的III期临床数据验证了GLP-1通路在改善肝脏炎症和纤维化方面的有效性，为饱受疾病困扰的患者 ...

伦康依隆妥单抗之所以能在临床中展现出突出潜力，核心源于其独特的分子设计与作用机制，作为百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）EGFR/HER3双抗ADC，它兼具双靶点靶向与强效毒素递送的双重优势： ...

近日，默沙东 (MSD)宣布，公司与第一三共其联合开发的潜在"firstin-class"、B7-H3靶向抗体偶联药物 (ADC)Ifinatamab Deruxtecan (IDXd)获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌 ...

百利天恒 ...

该公司正在支持阿布扎比谢赫哈利法医学城对儿科肠衰竭患者进行的一项独立概念验证试验。同时，Jaguar正在美国、欧盟和中东/北非地区的多个研究中心进行一项克罗菲默治疗儿科MVID肠衰竭患者的安慰剂对照II期研究。

北极星药业-KY(6550)癌药ADI-PEG 20正式进入美国FDA药证审查阶段，今(19)日股价强锁涨停板38.6元。北极星药业-KY公告，用于治疗恶性肺间皮癌新药Pegargiminase(ADI-PEG 20)，正式进入美国FDA药证实质审查阶段。市场 ...

2023年12月，在宾夕法尼亚州哈里斯堡的多芬县动物医院，Loyal为首位受试者——一只名叫阿布的11岁惠比特犬进行了药物投放。这项双盲、安慰剂对照研究预计将持续五年左右，目前已在全美70多家兽医诊所招募了1300只狗，是有史以来规模最大的动物临床试 ...

美国食品药品监督管理局（FDA）警告公众不要食用、出售或提供沃尔玛出售的某些“Great Value”品牌冻生虾，因为它们可能受到铯-137（一种放射性同位素）的污染。FDA在一份新闻稿中表示，该警告适用于印尼PT. Bahari Makmur ...

Investing.com -- 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和SystImmune已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予其实验性药物iza-bren突破性疗法认定，该药物旨在治疗晚期EGFR突变型肺癌。